Il Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei farmaci (EMEA) ha dato parere positivo all'utilizzo di... Continua ->
L'agenzia regolatoria europea EMEA ha designato farmaco orfano il pixantrone di Cell Therapeutics Inc. (CTI) per il trattamento del linfoma... Continua ->
Wyeth Lederle ora parte di Pfizer ha annunciato che la Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nei Paesi dell'Unione Europea... Continua ->
La Food and Drug Administration (FDA) aveva sollevato dubbi in merito all'analisi degli studi clinici presentati per dimostrare l'efficacia del... Continua ->
