Sono state diffuse dall'Aifa nuove informazioni sulla sicurezza di tocilizumab (RoActemra) in cui si fa presente che è stato riferito un caso di anafilassi fatale in un paziente trattato e in cui si invitano gli operatori sanitari a sorvegliare i segni di ipersensibilità o anafilassi in tutti i pazienti in trattamento sia durante che in seguito alla sua somministrazione. L'informativa inoltre ricorda che se si verifica anafilassi o qualsiasi altra grave reazione di ipersensibilità o reazione all'infusione bisogna interrompere immediatamente la somministrazione, mettere in atto le procedure mediche appropriate e sospendere in via definitiva la terapia con tocilizumab

Fonte: www.farmacista33.it