Pfizer ha volontariamente ritirato dal mercato mondiale sitaxentan (Thelin), farmaco indicato per l'ipertensione arteriosa polmonare, in seguito a nuove informazioni su due casi fatali di danno epatico. L'azienda ha informato della decisione l'Agenzia europea dei medicinali, che in un comunicato ha ribadito che il medicinale era già noto per essere associato a tossicità epatica e sin dall'inizio dell'autorizzazione alla commercializzazione è stato controindicato nei pazienti con insufficienza epatica di grado lieve-severo ed elevati valori di aminostransferasi prima dell'inizio del trattamento. L'Ema raccomanda ai pazienti di non interrompere il trattamento e di consultare il medico curante per la rivalutazione della terapia, ma esaminerà a fondo la problematica nel corso della riunione plenaria del 13-16 dicembre 2010.

Fonte: www.farmacista33.it