L'Agenzia europea dei medicinali ha revisionato il profilo di sicurezza ed efficacia dei medicinali contenenti oppioidi per via orale a rilascio modificato della scala Oms livello III per la gestione del dolore. Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia ha rilevato che i benefici della maggior parte di questi medicinali continuano a superare i rischi, ma che le avvertenze sull'uso di questi medicinali insieme all'alcol devono essere armonizzate per l'intera classe terapeutica. Inoltre, ha concluso che le autorizzazioni alla commercializzazione dei farmaci a rilascio modificato che contengono un ""sistema a rilascio controllato di polimetacrilato triethylcitrate"", devono essere sospese.

Fonte: www.farmacista33.it