A pochi giorni dalla riunione straordinaria del Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) europeo sul profilo rischio-beneficio di rosiglitazone (Avandia) di GlaxoSmithKline, l'Agenzia del farmaco inglese Mhra (Medicines and healthcare products regulatory agency), si è espressa in modo sfavorevole sul farmaco. «Non ha più un posto nel mercato britannico» sostiene l'ente e il portavoce Stephen Hallworth ricorda che questa posizione è gia stata sostenuta con forza e che sarà ribadita nell'incontro dell'8 settembre. Anche il British medical journal e alcuni medici esperti hanno chiesto l'immediata rimozione dal mercato aggiungendo che non sarebbe mai dovuto essere approvato fin dall'inizio. In risposta alle ultime notizie e il ministero della Salute inglese ha dichiarato: «L'Mhra ha inviato una guida a tutti gli operatori sanitari con chiari avvertimenti sui rischi associati per alcuni pazienti. I ministri non hanno avanzato richieste sulla licenza del farmaco in Gran Bretagna».

Fonte: www.farmacista33.it