Merck & Co. e Cardiome hanno annunciate che l'Ema ha approvato vernakalant (Brinavess) come trattamento per la conversione rapida della fibrillazione atriale (Fa) a ritmo sinusale negli adulti, per pazienti non operati con Fa di sette giorni o meno e per pazienti dopo chirurgia cardiaca con Fa di tre giorni o meno. La decisione segue il parere favorevole emesso dal Comitato per i farmaci per uso umano (Chmp) e si fonda sui risultati di tre studi controllati contro placebo e uno studio di confronto con amiodarone. Le due aziende prospettano il lancio del farmaco nel quarto trimestre dell'anno.

Fonte: www.farmacista33.it