Vivus incassa il parere negativo dell'Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee della Food and Drug Administration (Fda) per il suo farmaco anti-obesità Qnexa (fentermina/topiramato). Il panel di esperti - riporta PharmaTimes - ha votato 10 a 6 contro la raccomandazione del medicinale, soprattutto a causa dei possibili rischi di depressione, perdita di memoria e altro ancora, che secondo gli studiosi supererebbo i benefici apportati dalla terapia. In particolare, il comitato ritiene che i dati presentati da Vivus non coprino un periodo di studio abbastanza lungo ed è emersa preoccupazione per il fatto che il trattamento col farmaco dovrebbe durare a vita. L'azienda confida però di poter presentare nuovi dati entro la data della decisione finale della Fda, attesa il 28 ottobre.

Fonte: www.farmacista33.it