L'Emea ha annunciate di voler avviare una revisione del profilo di sicurezza di rosiglitazone dopo che due studi recentemente pubblicati hanno suggerito un aumento di rischio di complicanze cardiovascolari, di morte e di ictus. L'Agenzia ha spiegato che la revisione inizierà il 19 luglio e sarà condotta dal Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) e, in base alle valutazioni, emetterà un parere sulla revoca, modifica o sospensione dell'autorizzazione al commercio di questi farmaci. Il portavoce dell'Agenzia, Monika Benstetter ha sottolineato che si tratta di una revisione voluta in seguito a nuove questioni legate alla sicurezza e le decisioni non possono essere prese velocemente.

Fonte: www.doctornews.it