L'Unione europea ha approvato la combinazione dutasteride/tamsulosina (Duodart) di GlaxoSmithKline per il trattamento dei sintomi da moderati a severi di iperplasia prostatica benigna, e la riduzione del rischio di ritenzione urinaria acuta e di necessità di un intervento chirurgico nei pazienti che ne sono affetti. L'autorizzazione si basa sui risultati dello studio CombAT, che ha mostrato come la combinazione di dutasteride (Avodart) e tamsulosina offra ai pazienti un miglioramento significativamente superiore e persistente dei sintomi rispetto alla sola tamsulosina, la terapia standard, con minori rischi di complicazioni e una riduzione del 66% del pericolo di ritenzione urinaria acuta e di intervento chirurgico.