La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di acido carglumico (Carbaglu) di Recordati, per il trattamento dell'iperammonemia acuta dovuta al deficit dell'enzima epatico N-acetilglutammato sintasi (deficit di Nags), e per la terapia di mantenimento dell'iperammonemia cronica dovuta al deficit di Nags. ""Siamo molto lieti dell'approvazione tempestiva di Carbaglu da parte dell'FDA, che ci consente di rendere questo farmaco disponibile anche ai pazienti americani affetti da una così grave patologia"", commenta Giovanni Recordati, presidente e amministratore delegato della società quotata a Piazza Affari. ""La registrazione di Carbaglu negli Stati Uniti - conclude - rappresenta un passo significativo nello sviluppo delle nostre attività dedicate alla cura delle malattie rare e orfane"".