Il Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea sui farmaci ha emesso parere positivo all'uso compassionevole di oseltamivir (Tamiflu) di Roche, nella sua formulazione intravenosa (Tamiflu IV), ancora in sperimentazione e non autorizzata dalle autorità europee. Secondo il panel di esperti, quest'uso deve essere preso in considerazione solo per trattare pazienti gravi, adulti e bambini di oltre 1 anno di età, con una malattia cronica e un'infezione sospetta o confermata da virus influenzali stagionali A o B o pandemico H1N1, e che rispondano ai seguenti criteri: che siano pazienti che non rispondono a trattamenti antivirali già in commercio orali o inalati; che siano pazienti per i quali le vie di somministrazione classiche (orale o inalatoria) non sono consigliabili. Per i bimbi al di sotto di un anno, attualmente il CHMP ha ritenuto di non potersi pronunciare. Il parere potrà essere preso in considerazione dagli Stati membri per le loro politiche di accesso ai farmaci, ma per loro non sarà obbligatorio applicarlo.