La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione per dronedarone di Sanofi-Aventis per il trattamento dei pazienti con fibrillazione atriale. Lo comunica in una nota l'azienda, precisando che la Commissione europea ha approvato l'immissione in commercio negli stati membri, dopo l'opinione positiva espressa in settembre dal CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'EMEA (Agenzia del farmaco europea). Il medicinale è indicato per l'uso in pazienti adulti clinicamente stabili con fibrillazione atriale, per il mantenimento del normale ritmo cardiaco.