Boehringer Ingelheim ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato telmisartan per la riduzione della morbilità cardiovascolare in pazienti con malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di coronaropatia, ictus o arteriopatia periferica) o, diabete mellito di tipo 2 con danno d'organo documentato. L'approvazione da parte dell'EMEA segue quella dell'FDA che ne autorizza l'indicazione  per la riduzione del rischio di infarto miocardico, ictus o decesso per cause cardiovascolari in pazienti di età pari o superiore a 55 anni che presentano un alto rischio di sviluppare eventi cardiovascolari importanti e che non possono assumere ACE inibitori. L'approvazione della Commissione Europea si è fondata sull'esame dei risultati degli studi clinici, fra cui lo studio ONTARGET che ha riguardato 25.620 pazienti e ha confermato telmisartan quale unica opzione terapeutica nella sua classe con provati effetti di protezione cardiovascolare in pazienti ad elevato rischio CV. I risultati dimostrano altresì che telmisartan è meglio tollerato del precedente standard terapeutico di riferimento, ramipril, ed è associato a una maggiore aderenza alla terapia.