Sanofi-Aventis annuncia che il Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco (Emea) ha dato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio della confezione monofiala del farmaco anticancro docetaxel. La nuova confezione monofiala - informa l'azienda - contiene una soluzione di docetaxel alla concentrazione di 20 mg/ml, in una formulazione che possiede gli stessi eccipienti del prodotto originale disponibile oggi in commercio (fiala contenente il concentrato di docetaxel + fiala di solvente). ''Docetaxel monofiala semplificherà la preparazione per il fatto che non richiederà più la fase iniziale di diluizione, necessaria con la confezione attuale da due fiale"", commenta Marco Scatigna, direttore scientifico di Sanofi-aventis Italia. Docetaxel è approvato per l'uso nel trattamento di cinque diversi tipi di tumore: carcinoma della mammella, carcinoma del polmone non a piccole cellule, carcinoma della prostata ormonoresistente, carcinoma gastrico e carcinoma della testa e del collo.