EMEA approva il terzo vaccino contro il virus dell'influenza A. Dopo, Focetria di Novartis e Pandemrix di GlaxoSmithKline, già approvati dalla Commissione europea, l'EMEA raccomanda all'Unione europea l'approvazione di Celvapan, prodotto da Baxter. La decisione della Commissione europea è attesa a breve. Celvapan è, a differenza degli altri due sieri, un vaccino non adiuvato, Il Comitato per i prodotti medicinali a uso umano (CHMP) raccomanda una vaccinazione in due dosi, a tre settimane di distanza, per adulti, incluse donne incinte, e bambini dai sei mesi di vita in su. Test clinici sono in corso e i risultati dovrebbero arrivare da metà ottobre in poi. Verranno tenuti sotto controllo eventuali effetti collaterali dopo la commercializzazione e l'azienda produttrice si  impegnata a condurre studi di sicurezza su 9 mila persone. L'EMEA sta ancora vagliando altre richieste di autorizzazione al commercio di vaccini pandemici.