Milano, 29 giugno
 
Il CHMP ha espresso parere favorevole per saxagliptin, farmaco nato dalla ricerca congiunta di Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca, come terapia aggiuntiva per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, in associazione con metformina o con un tiazolidinedione o una sulfonilurea. Le aziende fanno sapere che il parere si basa sui dati di un programma di sviluppo clinico completo che ha incluso sei core trial di Fase III, con i quali sono stati valutati il profilo di sicurezza ed efficacia di saxagliptin come terapia somministrata una volta al giorno. Negli studi sono stati coinvolti 4.148 pazienti, di cui 3.021 trattati con saxagliptin. Saxagliptin fa parte della classe degli inibitori della dipetidil peptidasi-4 (DPP-4). Questi inibitori incrementano la capacità dell'organismo di ridurre livelli troppo elevati di zucchero nel sangue, agendo sulle incretine. È attesa per i prossimi mesi l'approvazione definitiva da parte della Commissione Europea per i 27 Paesi dell'Unione.