Roma, 8 maggio

Imatinib (Glivec)  terapia antitumorale di Novartis ha ricevuto l'approvazione della Commissione europea per diventare il primo e unico trattamento disponibile indicato per ridurre il rischio di recidiva nei pazienti adulti affetti da un tumore stromale del tratto gastrointestinale, dopo l'intervento chirurgico per asportare la neoplasia. Questo genere di tumori - si legge nella nota dell'azienda - è conosciuto per essere molto aggressivo, con ricadute nella metà dei casi, in media dopo due anni dall'operazione. Dati di trial clinici di fase III mostrano che per Glivec è in grado di ridurre dell'89% il rischio di recidiva. La decisione della Commissione UE, che ha autorizzato la decima indicazione del medicinale, si applica nei 27 Stati membri più Norvegia e Islanda.