Milano, 20 febbraio

L'Agenzia europea dei medicinali (EMEA) ha raccomandato di sospendere la vendita di efalizumab (Raptiva), farmaco di Merck Serono per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi cronica a placche da moderata a severa. La notizia, diffusa dalla stessa agenzia europea, arriva dopo le conclusioni del Comitato tecnico scientifico (CHMP) secondo cui ""allo stato attuale delle conoscenze, i benefici di Raptiva non superano più i rischi"". Fra questi ultimi, la leucoecefalopatia multifocale progressiva (PML), riscontrata in tre casi confermati di pazienti che avevano assunto il farmaco per più di tre anni. La raccomandazione è stata inviata alla Commissione UE per una decisione legalmente vincolante, in attesa della quale in Italia - fa sapere l'Agenzia del farmaco - il prodotto resta per ora in commercio.