Milano, 15 dicembre

La Commissione europea ha approvato l'estensione dell'uso del cetuximab, di Merck Serono, divisione di Merck KgaA, al trattamento di prima linea dei pazienti affetti da tumore recidivante e/o metastatico di testa-collo. Precedentemente - precisa l'azienda - cetuximab era stato autorizzato per l'uso in associazione con radioterapia per patologie localmente avanzate. La nuova approvazione è basata principalmente sui risultati dello studio EXTREMEa, pubblicato su New England Journal of Medicine. Il trial ha dimostrato che, aggiungendo cetuximab alla chemioterapia a base di platino, si prolunga significativamente la sopravvivenza totale media e quella senza progressione e si ottiene anche un aumento significativo del tasso di risposta. ""Da 30 anni aspettavamo un risultato in termini di miglioramento della sopravvivenza dei pazienti - commenta Lisa Licitra, responsabile della Struttura semplice di Oncologia medica per i tumori della testa e del collo alla Fondazione Irccs Istituto nazionale dei tumori di Milano - e ci auguriamo che l'approvazione europea si traduca rapidamente in una disponibilità del farmaco anche in Italia, per tutti coloro che necessitano di questo trattamento"".

Fonte
Adnkronos Salute