Milano, 1 dicembre
La Food and Drug Administration, esaminerà la richiesta di approvazione di dronedarone (Multaq) farmaco per il trattamento dell'aritmia cardiaca, di Sanofi-Aventis durante il meeting del Comitato tecnico cardio-renale del 18 marzo 2009. Il medicinale - ricorda l'azienda francese - aveva ricevuto l'autorizzazione per un iter veloce di approvazione lo scorso 31 luglio. La data di revisione fissata dagli esperti determina quindi un ritardo rispetto alla tabella di marcia ipotizzata dalla società per ottenere il via libera.
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