Roma, 26 maggio 2008

Si chiama 'Sentinel Initiative' il nuovo sistema studiato dalla Food and Drug Administration (Fda) Usa per rilevare i primi segni di problemi di sicurezza legati ai medicinali già in commercio. Ad annunciare il piano è stato, nei giorni scorsi, il segretario di stato alla Sanità statunitense, Mike Leavitt. Secondo il ministro, ""l'iniziativa aumenterà in modo notevole la capacità della FDA di monitorare l'uso di prodotti medici sul mercato. Ci stiamo muovendo da una fase in cui la nostra reazione dipendeva dalla comunicazione volontaria dei problemi di sicurezza, verso una sorveglianza attiva dei medicinali sul mercato"". Una rivoluzione favorita anche dalla prossima pubblicazione dei dati Medicare sull'uso dei farmaci da prescrizione, ""che - aggiunge Leavitt in una nota sul sito della FDA - aiuterà agenzie governative e ricercatori accademici a migliorare sicurezza, qualità ed efficienza dei servizi sanitari"". In un libro bianco diffuso nei giorni scorsi dall'Agenzia del farmaco Usa, si descrive nei dettaglia la Sentinel Initiative, che include lo sviluppo di un nuovo sistema elettronico ad hoc: permetterà alla Fda di rilevare ed esaminare un vasto numero di informazioni, per identificare possibili eventi avversi post-marketing. Il nuovo sistema sentinella sarà creato grazie a un'alleanza pubblico-privato, e sfrutterà sistemi elettronici e di raccolta dati già esistenti, per la prima volta riuniti insieme.

Fonte
Adnkronos Salute