Roma, 28 febbraio 2008

Per migliorare l'attività di farmacovigilanza la Food and drug administration conta sul programma Safety First (sicurezza innanzitutto) grazie al quale sarà creato un database sui possibili effetti collaterali e sugli eventuali interventi da effettuare nel caso in cui questi si verifichino. Si tratta della prima risposta della FDA alle accuse di non controllare adeguatamente la vita dei medicinali dopo l'autorizzazione al commercio. L'iniziativa - riporta Reuters - consentirà di rafforzare i poteri dell'ufficio interno alla FDA incaricato della sorveglianza post-marketing, che potrà guidare studi epidemiologici e sulla prevenzione di errori legati alla somministrazione di medicinali, anche se non avrà l'autorità di emettere avvertenze o raccomandazioni sul ritiro di un farmaco dal mercato. Nei prossimi giorni, comunque, rappresentanti dell'Agenzia dovrebbero riferire in materia al Congresso.

Fonte
Adnkronos Salute