Milano, 26 febbraio 2006

Due tribunali, uno olandese e uno francese, revocano un brevetto europeo di Merck Sharp & Dohme sul Fosamax (alendronato), farmaco per il trattamento dell'osteoporosi. Ne dà notizia in una nota l'israeliana Teva Phamaceutical, che già commercializza il farmaco (nei dosaggi di 10 e 70 milligrammi) in diversi Paesi del Vecchio Continente. In particolare, la Corte Distrettuale olandese dell'Aja ha deciso il 13 febbraio scorso di revocare la parte olandese del brevetto europeo di Merck per il Fosamax con somministrazione settimanale (alendronato 70 mg una volta a settimana). Una decisione che è la prima di merito su un brevetto contestato da Teva in Belgio, Francia, Italia, Svezia e Spagna, oltre che presso l'Ufficio brevetti europeo. Due giorni dopo (il 15 febbraio) il Tribunal de Grande Instance di Parigi (Francia) ha deciso di invalidare la copertura brevettuale anche sull'impiego dell'alendronato per il trattamento di particolari condizioni (riassorbimento uroliti ossee). ""Entrambe le decisioni - conclude Teva - possono essere oggetto di un appello"".       

Fonte
Adnkronos Salute