Roma, 11 luglio 2007

Imparare a pianificare,  preparare e valutare qualsiasi tipo di pratica regolatoria, con  particolare attenzione al dossier di registrazione dei nuovi farmaci.  Conoscere le normative e le procedure che regolano il 'percorso'  necessario per arrivare sul mercato, ma anche imparare a interagire  con i referenti aziendali che partecipano allo sviluppo del farmaco e  con gli enti esterni, in particolare con le autorità sanitarie. Sono  alcuni degli obiettivi del ""Master biennale di secondo livello in  discipline regolatorie in ambito farmaceutico-biotecnologico""  proposto, per l'anno accademico 2007-2009, dall'università del  Piemonte Orientale, in programma da ottobre nella sede di Novara.  ""Le discipline regolatorie - si legge nella presentazione del  master, la cui domanda di ammissione scade il 10 settembre - si  occupano dell'immissione in commercio di nuovi farmaci: dalla  definizione della strategia registrativa, al prezzo e rimborsabilità.  L'esperto in discipline regolatorie rappresenta quindi il legame tra  l'industria farmaceutica e le Agenzie del farmaco. Il Master vuole  formare laureati di diverse discipline nel campo delle attività  regolatorie ad indirizzo farmaceutico e farmaceutico-biotecnologico.  La richiesta di questi esperti sia nell'ambito privato che pubblico -  si legge - è costantemente in aumento, soprattutto in ambito  biotecnologico, favorendo quindi la crescita occupazionale"". Il Master è patrocinato dalla Società Italiana di Farmacologia (Sif),  Farmindustria, Assobiotec e Società Italiana Attività Regolatorie  (Siar).       

Fonte
Adnkronos Salute