Milano, 16 giugno 2006

Più limiti alla pubblicità su nuovi farmaci e dispositivi medici rivolta direttamente ai consumatori. A lanciare l'appello all'agenzia regolatoria statunitense Food and drug administration (FDA) è l'American Medical Association (Ama). Secondo l'Ama, infatti, troppe volte le industrie promuovono i loro prodotti prima che ne siano state dimostrate l'efficacia e la sicurezza. Col risultato che, molto spesso, i pazienti si presentano in ambulatorio e chiedono di assumere il nuovo medicinale di cui hanno sentito parlare o l'ultima arrivata fra le apparecchiature. Una situazione di cui i medici sono stanchi. E per questo chiedono alla Fda di stabilire un  periodo di mortatoria, a partire dall’approvazione del prodotto, prima dell’inizio delle campagne rivolte al consumatore. Secondo l'Ama, l'ente regolatorio dovrebbe anche pre-approvare ogni tipo di messaggio al consumatore, assicurandosi che si basi su studi clinici, sottolineando il rapporto tra rischi e benefici, e definendo le avvertenze sui possibili effetti collaterali in modo che siano veramente chiare e comprensibili.

Fonte
Adnkronos Salute