Milano, 13 marzo 2006

Primo semaforo rosso per l'anticancro Gemzar* (gencitabina) di Eli Lilly contro il cancro all'ovaio, dal comitato di esperti della Food And Drug Administration (Usa). Secondo il panel, il medicinale, usato in combinazione con un chemioterapico, non sembra migliorare in modo adeguato la sopravvivenza e invece aumenta la tossicità nelle pazienti con una forma avanzata di questo tumore. Il farmaco iniettabile è già approvato negli States per trattare i tumori di polmoni, pancreas e seno. Lilly stava cercando di ottenere il via libera in Usa per commercializzare Gemzar* anche nel trattamento del cancro all'ovaio, in combinazione con il carboplatino. Ma nel rapporto dello staff della Fda, gli esperti spiegano che la combinazione dei due medicinali estende il periodo di tempo in assenza di progressione della malattia di 2,8 mesi, ma non è chiaro se ne valga la pena in termini di tossicità. Ora la Fda prenderà la sua decisione finale sull'eventuale autorizzazione della molecola, approvata per il tumore all'ovaio in diversi paesi europei nel 2004.

Fonte
Adnkronos Salute