Milano, 8 febbraio 2006
Il gruppo farmaceutico Novartis ha avanzato alle autorità regolatorie UE la richiesta di approvazione per l'utilizzo del principio attivo telbivudina (LDT600) contro l'epatite B. La relativa documentazione è già all'esame dell'ente regolatore USA ed entro il primo trimestre dell'anno sarà presentata anche in Asia.
La molecola è stata sviluppata dall'azienda svizzera in partnership con l'americana Idenix. Insieme a Idenix, Novartis sta lavorando anche alla valtorcitabina, un altro prodotto candidato contro l'epatite B. Il gruppo detiene inoltre una licenza esclusiva sulla valopicitabina (NM283) di Idenix contro l'epatite C.
Fonte
Adnkronos Salute
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