Milano, 9 gennaio 2006
Disco verde dell'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) a una nuova iniezione trimestrale di acido ibandronico (Boniva* sul mercato Usa e Bonviva* negli altri paesi) contro l'osteoporosi. Lo annunciano i gruppi farmaceutici Roche e GlaxoSmithKline. Si tratta della prima iniezione endovenosa mai approvata finora per la cura dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa, riferisce una nota di Roche. Boniva* - ricorda il comunicato - era già autorizzato come trattamento efficace e tollerato in forma di compresse da assumere una volta al mese. Ma grazie alla nuova formulazione la cura sarà ora disponibile a un numero maggiore di pazienti. In alcune malate la somministrazione di bifosfonati per via orale non è infatti praticabile.
Fonte
Adnkronos Salute
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