Washington 29 dicembre 2005

Entro giugno l'ente regolatorio americano Food and Drug Administration (Fda) deciderà se approvare la pillola anti-fumo a base di vareniclina tartrato sviluppata da Pfizer. La Fda - ha annunciato il colosso Usa - ha disposto per il farmaco la procedura accelerata di sei mesi invece dei 10-12 previsti dall'iter normale. Se autorizzato, il prodotto sarà venduto in tutto il mondo con il nome di Champix*. Secondo i dati di uno studio di fase III pubblicato il mese scorso, la terapia di disassuefazione con vareniclina è più efficace di quella con bupropione. Nella ricerca, durata tre settimane, il 44% dei fumatori 'pentitì che assumevano vareniclina, contro il 30% di quelli trattati con bupropione, riusciva a dire addio al pacchetto. Almeno durante la terapia, perché una volta interrotta la somministrazione la capacità di mantenere i risultati ottenuti diminuiva con entrambi i farmaci.

Fonte
Adnkronos Salute