Parigi, 31 ottobre

Corsia preferenziale in Europa per accelerare l'autorizzazione dei vaccini in caso di pandemia. L'Agenzia europea del farmaco (Emea) ha previsto infatti una procedura accelerata che taglia i tempi di registrazione dagli attuali 12 mesi a pochi giorni. In questo modo, una volta che l'Organizzazione mondiale della sanità individuerà e invierà alle aziende produttrici il ceppo virale 'killer', l'Emea darà il suo ok in tempi rapidi, cosi' da far partire immediatamente la produzione e la distribuzione dei vaccini sul mercato. E' quanto contenuto in una nota dell'Emea. “Per la prima volta le autorità regolatorie europee, insieme alle aziende produttrici, stanno facendo il massimo per accelerare, in caso di eventuale pandemia, sia i tempi delle procedure di approvazione, sia quelli necessari alla preparazione del vaccino”, ha commentato ieri Luigi Biasio, direttore medico di Sanofi-Pasteur Msd Italia, azienda produttrice di vaccini, a margine della conferenza europea di oncologia, in corso a Parigi.

Fonte
Adnkronos Salute