Milano, 16 novembre 2007

L'americana Bristol-Myers Squibb (BMS) potrebbe non condurre studi post-marketing sul suo farmaco anti-artrite Orencia (abatacept) nel Regno Unito, dopo la 'bocciatura' incassata dal National Institute for Clinical Excellence (NICE), l'autorità britannica incaricata di valutare il rapporto costo-beneficio delle nuove terapie e di definire o meno un sistema di rimborsi ad hoc. A frenare sui trial post-commercializzazione è il numero uno dell'azienda in Gran Bretagna, Frank Pasqualone, che si dice deluso dal pronunciamento NICE. Parlando all'APM a Londra, a margine di un incontro organizzato dall'Abpi (Association of the British Pharmaceutical Industry), Pasqualone non ha nascosto il proprio disappunto. Cinque anni di follow-up, riferisce, hanno dimostrato che Orencia ""è un farmaco vantaggioso per malati affetti da una patologia invalidante"", mentre l'impiego di corticosteroidi ad alte dosi come alternativa all'Orencia ""è una terapia antiquata"", precisa. Secondo il manager, i costi del trattamento con Orencia sono paragonabili a quelli della terapia con farmaci inibitori del TNF. Di parere contrario il Nice, secondo cui Orencia costa troppo rispetto per esempio al rituximab (MabThera di Roche).

Fonte
Adnkronos Salute