Milano, 25 ottobre 2007  

Temporaneamente sospesi due studi clinici sull'anticoagulante sperimentale prasugrel, potenziale blockbuster che l'americana Eli Lilly sta sviluppando in partnership con la giapponese Daiichi Sankyo Company. Una decisione comunicata dalle stesse aziende in una nota, in cui si precisa però che i progetti sul nuovo farmaco non sono affatto compromessi. La sospensione riguarda l'arruolamento di pazienti per due piccoli studi di fase II sulla farmacodinamica del prodotto verso il competitor clopidogrel (Plavix di Sanofi Aventis/Bristol-Myers Squibb). Dopo l'analisi di risultati preliminari, infatti, è emersa l'opportunità di effettuare alcune correzioni nel protocollo, in particolare nel dosaggio del medicinale in alcuni sottogruppi di pazienti. Secondo quanto riferito dal Wall Street Journal, Lilly conferma le proprie previsioni sull'iter registrativo del prasugrel: la compagnia conta di presentare richiesta di approvazione alla Food and Drug Administration entro la fine dell'anno, e di debuttare sul mercato nel 2008. Secondo le stime di Credit Suisse, il nuovo antitrombotico potrebbe fruttare fino a 3,9 miliardi di dollari. Una boccata d'aria fresca per Lilly, che nel 2011 perderà il brevetto sul suo antipsicotico campione di vendita Zyprexa (olanzapina).  

Fonte Adnkronos Salute