Milano, 15 ottobre 2007

La Food and Drug Administration Usa ha dato parere favorevole al raltegravir (Isentress), il nuovo antiretrovirale di  Merck & Co., appartenente alla nuova classe degli inibitori dell'integrasi. Ne dà notizia l'azienda, precisando che la FDA ha adottato la procedura di approvazione accelerata per l'uso del medicinale in combinazione con altri agenti antiretrovirali, ""per il trattamento dell'infezione da Hiv-1 in pazienti adulti che hanno evidenziato la replicazione  virale, e ceppi Hiv-1 resistenti agli antiretrovirali"". Il farmaco, che ha ottenuto buoni risultati nei trial clinici, si annuncia come il più importante degli ultimi anni in questo settore. Si tratta infatti del primo 'disegnato' per bloccare un enzima (integrasi) cruciale nel processo di replicazione dell'Hiv. Dunque il raltegravir apre la strada alla nuova classe di medicinali anti-Aids, gli inibitori dell'integrasi. Due altri enzimi, trascrittasi inversa e proteasi, sono i bersagli dei farmaci anti-Hiv più usati finora.  

Fonte
Adnkronos Salute