Milano, 24 settembre 2007 

E' stata approvata la commercializzazione in Europa di rivastigmina (Exelon) prodotto da Novartis in formulazione transdermica con indicazione al trattamento per i pazienti con forma media o moderatamente grave del morbo di Alzheimer. La nuova formulazione, a differenza di quella orale, rilascia le dosi ottimali di farmaco per via trandermica - assicura Novartis in un nota - e i malati avranno gli stessi benefici ma con minori effetti collaterali, soprattutto a livello gastrointestinale. Il cerotto, primo al mondo di questo genere, andrà cambiato una volta al giorno e applicato sulla schiena, sul braccio o sul petto. ""Exelon rappresenta un'innovazione terapeutica - sottolinea nella nota James Shannon, direttore Sviluppo di Novartis Pharma AG - Trial clinici ne hanno dimostrato l'efficacia nel migliorare la memoria e la performance cognitiva dei malati"". Lo studio internazionale IDEAL (Investigation of Transdermal Exelon in Alzheimer's disease), che ha coinvolto 1200 pazienti, ne ha dimostrato l'efficacia e la sicurezza nel confronto con la somministrazione orale alle più alte dosi. L'approvazione dell'EMEA segue quella concessa lo scorso luglio negli Stati Uniti dalla FDA.  

Fonte
Adnkronos Salute