Roma, 18 giugno 2007

L'EMEA non ha ancora autorizzato Revlimid, farmaco della Celgene già presente sul mercato statunitense contro il mieloma multiplo, un tumore ematico. A darne notizia è la stessa azienda produttrice, costretta a fare dietrofront dopo un errore di comunicazione che aveva anticipato il placet dell'EMEA. Brian Gill, portavoce della Celgene, ha infatti spiegato che il comunicato stampa che annunciava il via libera dell'autorità regolatoria europea è stato inviato per errore. ""Qualcuno interno all'azienda - afferma - ha probabilmente cliccato il pulsante di invio involontariamente"". L'Emea è ancora al lavoro sul Revlimid, ed è atteso per fine mese il parere sull'uso del farmaco in combinazione con il dexametasone.  

Fonte
Adnkronos Salute