Milano 22 maggio 2007

La Food and Drug Administration (FDA) ha esteso le indicazioni dell'antitrombotico Lovenox (enoxaparina sodica) della francese Sanofi-Aventis. L'agenzia regolatoria ha infatti autorizzato l'impiego del farmaco anche nei pazienti colpiti dal cosiddetto infarto 'Stemi' (infarto con sopraslivellamento del tratto ST nell'elettrocardiogramma): una forma di infarto particolarmente grave, in cui un'arteria rimane completamente ostruita per un tempo sufficiente da causare un danno al muscolo cardiaco. Il gruppo parigino ha riferito di avere chiesto il via libera al Lovenox  nei pazienti con infarto 'Stemi' anche in Paesi europei fra i quali Francia, Germania, Gran Bretagna, Italia e Spagna.

Fonte
Adnkronos Salute