Roma, 16 aprile 2007

La giapponese Eisai ha ritirato la richiesta di autorizzazione europea per il donepezil (Aricept) per il trattamento delle forme gravi della malattia di Alzheimer. L'autorità regolatoria europea, ha spiegato il portavoce della compagnia Takeshi Shimizu, ha infatti chiesto più dati alla casa farmaceutica giapponese a dimostrazione che l'uso di questo farmaco migliori l'attività quotidiana dei pazienti con Alzheimer grave. L'uso di Aricept per il trattamento dell'Alzheimer severo è stato già approvato negli Stati Uniti, in India, in Nuova Zelanda e nelle Filippine. Eisai ha inoltre avanzato anche in Giappone la richiesta di autorizzazione per il nuovo uso del medicinale, driver principale dei guadagni dell'azienda. Si stima che circa 2,4 milioni di persone soffrono di Alzheimer nei cinque principali mercati d'Europa, ovvero Germania, Francia, Regno Unito, Italia e Spagna. Di questi, il 13% fa i conti con la forma severa della patologia neurodegenerativa.

Fonte
Adnkronos Salute