Milano, 2 aprile 2007

Dopo l'allerta lanciato il mese scorso dalla FDA, anche l'agenzia europea (EMEA) raccomanda restrizioni d'uso e avvertenze più severe sulla telitromicina (Ketek) della francese Sanofi-Aventis. Motivo del giro di vite, l'allarme scattato dopo alcuni casi di danni al fegato, anche letali, nei pazienti in cura con il farmaco. Il medicinale - spiega l'Emea - non dovrebbe essere somministrato per trattare bronchiti, sinusiti e tonsilliti, a meno che all'origine delle infezioni non vi siano batteri resistenti ad altri antibiotici. Il medicinale andrebbe inoltre evitato nei malati di miastenia grave. Ketek resta invece indicato senza limitazioni nella terapia delle polmoniti contratte in comunità. In una nota, Sanofi-Aventis sottolinea che Ketek rimane un'importante opzione terapeutica nell'armamentario dei farmaci antinfettivi, soprattutto alla luce della sempre più diffusa resistenza batterica agli antibiotici macrolidi e betalattamici. Nel 2006 il prodotto ha fatto registrare vendite per 155 milioni di euro. Attualmente è in vendita in oltre 50 nazioni del mondo.

Fonte
Adnkronos Salute