Milano, 1 settembre 2006

Primo parere negativo dell'ente regolatorio statunitense Food and Drug Administration (Fda) all'antiaritmico Multaq (dronedarone) della francese Sanofi-Aventis. L'azienda ha infatti comunicato di avere ricevuto dall'agenzia americana una cosiddetta lettera di non approvazione. Il terzo gruppo farmaceutico mondiale aveva sottoposto il nuovo farmaco all'attenzione delle autorità competenti Usa e Ue nel luglio 2005. E in maggio aveva spiegato che sperava di ottenere il via libera Fda nel corso dell'estate.

Fonte
Adnkronos Salute