Francoforte, 25 luglio 2006

Via libera dell’Emea alla commercializzazione del trattamento per via orale sorafenib (Nexavar), indicato per i pazienti con tumore renale in fase avanzata, per i quali sono fallite precedenti terapie. Lo riferiscono la tedesca Bayer, che venderà il prodotto in Europa, e la statunitense Onyx.
In particolare, sorafenib in compresse è indicato per quei pazienti che non hanno avuto beneficio da precedenti trattamenti a base di interferone alfa o interleuchina-2 o in quei casi in cui queste terapie sono considerate inadatte. Il farmaco, autorizzato lo scorso dicembre negli Stati Uniti per il trattamento del cancro del rene avanzato, è ritenuto dagli analisti uno dei due farmaci più promettente della pipeline Bayer. Il gruppo infatti si aspetta che diventi un blockbuster, ovvero un 'big' con vendite da uno o più miliardi di dollari. Ogni anno in Europa sono circa 46mila le nuove diagnosi di tumore al rene - hanno ricordato Bayer e Onyx - per un totale di oltre 200mila nel mondo, con oltre 102mila decessi l'anno. Dopo l'ok statunitense alla commercializzazione, a fine 2005, il farmaco è stato approvato in Svizzera, Messico, Cile, Brasile e Corea. Ma sono state completate le pratiche regolatorie anche in Australia, Canada, Turchia e Giappone.

Fonte
Adnkronos Salute