Milano, 30 maggio 2006
L'israeliana Teva Pharmaceutical Industries ha ricevuto dall'agenzia regolatoria Usa Food and Drug Administration (Fda) il via libera preliminare alla versione generica dell'antipertensivo Cozaar* (losartan) dell'americana Merck & Co. L'autorizzazione definitiva della FDA è attesa nell'aprile 2010, quanto scadrà il brevetto sul prodotto
Fonte
Adnkronos Salute
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