L'European Medicines Agency (Ema) lancia una consultazione pubblica di tre mesi sulla sua Road Map verso il 2015. Un vero e proprio programma di lavoro che identifica le aree prioritarie di intervento per l'ente regolatorio europeo sui medicinali: colmare i bisogni medici ancora non soddisfatti, dando impulso alla ricerca, all'innovazione e ai piani di intervento ad hoc; ottimizzare l'utilizzo sicuro dei farmaci, rafforzando la farmacovigilanza e le evidenze sul profilo rischi-benefici di ogni prodotto, anche già approvato, tenendo in considerazione anche l'opinione dei pazienti nel processo decisionale; infine, facilitare l'accesso ai medicinali.

L'Ema mira a raccogliere opinioni di diverso genere sulla sua 'mappa' di lavoro, coinvolgendo nella consultazione pubblica tutte le istituzioni europee, i pazienti, i medici, le industrie e i cittadini, con l'invito a prendere visione del documento ""The European Medicines Agency Road Map to 2015: The Agency's contribution to Science, Medicines, Health"" a partire dal 30 aprile prossimo. L'Agenzia punta inoltre a istituire una nuova piattaforma di dialogo con la Commissione europea, in modo da migliorare la qualità degli input che arrivano poi all'agenda dell'Unione europea sul tema della ricerca sui farmaci. Quanto ai trial clinici, l'Ema promette maggiore impegno verso una modifica delle regole attuali, che comprenda anche una crescente attenzione verso gli studi condotti nei paesi emergenti.